Campo Grande (MS), Quinta-feira, 03 de Julho de 2025
CÂMARA MUNICIPAL DE CAMPO GRANDE
No dia mundial do Lúpus, Carlão destaca lei que criou a política de conscientização e orientação sobre a doença
10/05/2022
17:00
ASSECOM
vereador Carlos Augusto Borges (Carlão PSB), presidente da Câmara Municipal de Campo Grande
Hoje, 10 de maio, Dia Mundial de Conscientização sobre o Lúpus, o vereador Carlos Augusto Borges (Carlão PSB), presidente da Câmara Municipal de Campo Grande, destacou a importância da informação sobre essa doença que, segundo a sociedade brasileira de reumatologia, atinge cerca de 65 mil brasileiros. Mas o que é o Lúpus? lúpus eritematoso sistêmico (LES ou apenas Lúpus) é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, cujos sintomas podem surgir em diversos órgãos de forma lenta e progressiva ou mais rapidamente e variam com fases de atividade e de remissão.
“Sou autor da Lei nº 6.221/19 que dispõe sobre a política municipal de conscientização e orientação sobre o LES – Lúpos Eritematoso Sistemico. Justamente por entender a necessidade de que o tema seja mais divulgado para combater o preconceito. O lúpus não é contagioso, é uma doença autoimune, que ocorre quando o sistema imunológico do seu corpo ataca seus próprios tecidos e órgãos. A condição é capaz de afetar diversos sistemas do corpo, como articulações, pele, rins, células sanguíneas, cérebro, coração e pulmões. Não existe cura para a doença, mas existe tratamentos eficazes para o controle da doença e redução de sintomas. Aqui na Câmara temos uma funcionária muito querida que luta contra a doença e nos ajudou a projetar essa Lei para gerar maior conscientização”, disse o presidente.
O município de Campo Grande também possui a Lei Nº 5.074/12, que garante todo medicamento necessário ao controle da doença ao portador do Lúpus, por meio do atendimento público. Para efeito desta lei os medicamentos já autorizados são os bloqueadores, filtros e protetores solares, cujo uso é imprescindível ao portador do LES, ação necessária na política de atendimento.
A Lei prevê campanha de divulgação sobre o Lúpus, tendo como principais metas divulgar informações sobre suas características e sintomas. Precauções a serem tomadas pelos portadores. Tratamento médico adequado. Orientação e suporte familiar, implantação através dos órgãos competentes, de sistema de coleta de dados sobre os portadores visando obtenção de elementos informadores sobre a população atingida. Contribuição para aprimoramento das pesquisas científicas do setor. Firmar convênios com outros órgãos públicos, entidades, associações e empresas de iniciativa privada, sempre que necessário, a fim de estabelecer trabalhos conjuntos acerca do LES – Lúpus Eritematoso Sistêmico.
Os comentários abaixo são opiniões de leitores e não representam a opinião deste veículo.
Leia Também
Leia Mais
Gilmar Mendes convoca audiência pública sobre pejotização no STF em setembro
Leia Mais
MS pode criar selo de reconhecimento para empresas que apoiam proteção animal
Leia Mais
Projeto propõe Política Estadual para garantir direitos das pessoas com câncer em MS
Leia Mais
Justiça aponta negligência e alienação parental; Murilo Huff obtém guarda provisória de Léo, filho de Marília Mendonça
Municípios
